logo
HS Nutra Co.,Ltd.
E-mail info@hsnutra.com TEL.: 86-573-83025768
Huis > producten > chondroitin sulfaatnatrium >
USP40 standaardchondroitin Sulfaat met DMF-Documenten voor Artritisdrugs
  • USP40 standaardchondroitin Sulfaat met DMF-Documenten voor Artritisdrugs

USP40 standaardchondroitin Sulfaat met DMF-Documenten voor Artritisdrugs

Plaats van herkomst het jiaxing
Merknaam HS
Certificering NSF-GMP, ISO
Modelnummer USP40 norm
Productdetails
Oorsprong:
Runderkraakbeen
Zuiverheid:
90%
Uiterlijk:
wit tot afwit poeder
Residu bij verbranding (droge basis):
20%-30%
Toepassing:
Voedingssupplementen
Eiwitten:
<6,0%
Elektrophoretische zuiverheid:
NMT2,0%
Markeren: 

chondroitin natriumsulfaat

,

chondroitin sulfaat USP

Betaling & het Verschepen Termijnen
Min. bestelaantal
1KG-25KGS
Prijs
Please contact us for Price
Verpakking Details
25KG het poeder zette in dubbele PE zakken, dan bracht een vezeltrommel aan
Levertijd
7-10 dagen
Betalingscondities
L / C, T / T
Levering vermogen
38MT/month
Productomschrijving

 

Gebruikt voor artritismedicijnen USP40 Standaard Chondroïtinesulfaat Natrium Pharm Grade met 90% zuiverheid
 
Als een van de eerste chondroïtinesulfaatfabrikanten in China werd Jiaxing Hengjie Biopharmaceutical Co., ltd opgericht in 1997 en is sindsdien gespecialiseerd in de productie en levering van chondroïtinesulfaat.

 

Ons chondroïtinesulfaat voldoet aan USP, EP, BP, JP, CP en zelfs aangepaste normen met verschillende oorsprongen beschikbaar, waaronder rundvee, mariene vis en vogels. Onze productiecapaciteit wordt geschat op 30 MT per maand. Met de uitstekende kwaliteit van onze producten hebben we wereldwijd een goede reputatie opgebouwd.


Ons chondroïtinesulfaat natrium 90% voldoet aan de USP40-normen, zie onderstaande specificatietabel:

 

Product: CHONDROÏTINESULFAAT NATRIUM
Herkomst Land Productiedatum: 2017/11/18
Batchnummer: HS1711108 Rapportdatum 2017/11/25
Productcode HS001 Vervaldatum: 2020/11/17
 


 

ITEM SPECIFICATIE TESTMETHODE RESULTAAT
Uiterlijk Wit tot gelig poeder Visueel GESLAAGD
Smaak/Aroma Karakteristiek SMAAK GESLAAGD
Identificatie Infrarood bevestigd USP197K GESLAAGD
Natriumreactie USP191 POSITIEF
  Het chromatogram van de enzymatisch verteerde monsteroplossing zoals verkregen in de test voor de limiet van niet-specifieke disachariden toont drie hoofdtoppen die overeenkomen met △DI-4S, △DI-6S, △DI-OS in de enzymatisch verteerde standaardoplossing. Door piekgebiedrespons is △ DI-4S het meest overvloedig, gevolgd door de △ DI-6S, waarbij △ DI-OS het minst overvloedig is van de drie    
Analyse (Odb) >90% CPC-titratie 91,1%
Verlies bij drogen < 10% USP731 5,23%
Eiwit <6% USP 3,0%
Ph (1%H2o Oplossing) 4,0-7,0 USP791 6,01
Specifieke rotatie - 20°~ -30° USP781S -23,5°
Residu bij ontsteking (droge basis) 20%-30% USP281 23,9%
Sulfaat <0,24% USP221  <0,24%
Chloride <0,5% USP221 <0,5%
Organisch vluchtig residu NMT0,5% USP467 GESLAAGD
Helderheid (5%H2o Oplossing) <0,35@420nm USP38 0,21
Elektroforetische zuiverheid NMT2,0% USP726 GESLAAGD
Zware metalen ≤10 PPM ICP-MS/AOAC 993.14  Geslaagd
Totaal aantal platen ≤1000cfu/g USP2021 <100CFU/G
Gist & Schimmel ≤100cfu/g USP2021 <10CFU/G
Salmonella Afwezigheid USP2022 AFWEZIG
E.Coli Afwezigheid USP2022 AFWEZIG
Staphylococcus Aureus Afwezigheid USP2022 AFWEZIG
Deeltjesgrootte 100% door 80Mesh In huis GESLAAGD
Bulkdichtheid >0,55g/ml In huis GESLAAGD
 

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

 

 

 

 


 

 

 

 


 
Het kwaliteitsmanagementsysteem in ons bedrijf.
Hieronder staat het kwaliteitsmanagementsysteem van ons bedrijf, in de loop van de tijd:
2008-- Een GMP-werkplaats (100.000 schone klasse) werd gebouwd en in gebruik genomen.
2010 mei -- Ontving de Drug Manufacturing License uitgegeven door de State FDA.
2010 oktober --ISO9001 & ISO 22000 Geverifieerd
2012 april -- Slaagde voor de FDA-site-inspectie met nul inspectie-observatie.
2012 augustus -- Ontving het NSF-GMP-certificaat en werd vermeld als een GMP-fabrikant van voedingssupplementen op de NSF-website.
2012 september--- Registreer onze fabriek bij de EU-commissie als fabrikant van dierlijke bijproducten, het goedkeuringsnummer is 3300DZ0091
2012 december – DMF NR. van chondroïtinesulfaat ontvangen van USFDA:26474
2014 maart--- MSC Geverifieerd voor haai-chondroïtine en haaienkraakbeenpoeder
2016 maart---HALAL Geverifieerd

 

Chondroïtinesulfaat Functie:
Onderzoek naar chondroïtinesulfaat suggereert dat het gebruik ervan gunstig kan zijn bij het voorkomen van stressletsels aan gewrichten en bij het herstellen van beschadigd bindweefsel.
Chondroïtinesulfaat kan worden geproduceerd in tabletten, capsules, sachets of zelfs crèmes
.
 

Toepassing van Chondroïtinesulfaat Natrium

Mensen die lijden aan artralgie, gewrichtspijn of stijve gewrichten Glucosaminesulfaat .

Mensen die lijden aan artritis of spierontsteking.

Mensen die artropathieën of caput femoris-necrose willen voorkomen.

Mensen die lijden aan scapulohumerale periartritis, cervicale spondylose, reumatoïde aandoening, reumatalgie, hyperosteogenie en ischias.


Wereldwijde aanwezigheid:
We zijn actief betrokken bij de Global Industry Shows, waaronder: CPHI China, CPHI India, VITA FOODS, Supplyside East, Supplyside West. Bekijk het bedrijfsnieuws om onze laatste beursevenementen te bekijken.
 USP40 standaardchondroitin Sulfaat met DMF-Documenten voor Artritisdrugs 0

USP40 standaardchondroitin Sulfaat met DMF-Documenten voor Artritisdrugs 1
USP40 standaardchondroitin Sulfaat met DMF-Documenten voor Artritisdrugs 2

Contacteer op elk ogenblik ons

86-573-83025768
No. 300 Xinhe Road, Xinfeng Town, Jiaxing City Zhejiang 314005 China
Rechtstreeks uw onderzoek naar verzend ons