Kwaliteit stellen we voorop in onze toewijding aan onze klanten. We hebben ons kwaliteitsmanagementsysteem opgezet volgens de NSF-GMP richtlijnen. Onze productiefaciliteit en producten hebben de volgende kwaliteitscertificaten ontvangen.
-
2008 -- Een GMP-werkplaats (300.000 clean class) werd gebouwd en in gebruik genomen. In 2011 werd deze geüpgraded naar 100.000 clean class.
Mei 2010 -- Ontvangen van de vergunning voor de productie van geneesmiddelen, afgegeven door de State FDA. Deze werd vernieuwd op 2 september 2019 en is geldig tot 1 september 2024.
Oktober 2010 -- ISO9001 & ISO 22000 Geverifieerd. Deze werden vernieuwd op 11 oktober 2018 en zijn geldig tot 11 oktober 2021.
April 2012 -- FDA-inspectie met nul observaties doorstaan.
.
Augustus 2012 -- Ontvangen van het NSF-GMP certificaat en vermeld als GMP-fabrikant van voedingssupplementen op de NSF-website en het certificaat jaarlijks vernieuwen.
September 2012 --- Registratie van onze fabriek bij de EU Commissie als fabrikant van dierlijke bijproducten, goedkeuringsnummer is 3300DZ0091.
December 2012 – DMF NO. van Chondroïtine Sulfaat ontvangen van USFDA: 26474.
Maart 2014 --- MSC Geverifieerd voor Haaienchondroïtine en Haaienkraakbeenpoeder. Deze werd vernieuwd op 2 maart 2017 en is geldig tot 1 maart 2020.
Maart 2016 --- HALAL Geverifieerd. Deze werd vernieuwd op 30 maart 2016 en is geldig tot 29 maart 2021.
Maart 2018 --- Certificaat van Opname voor Export Voedsel Productie Ondernemingen verkregen en geldig tot maart 2023.
Juni 2019 --- API registratienummer Y20190000453 verkregen.
Om de bovengenoemde kwaliteitscertificaten te bekijken, gaat u naar de pagina Kwaliteitscertificaten.