|
Plaats van herkomst | China |
Merknaam | HS |
Certificering | GMP |
Modelnummer | USP40 |
USP43 rangchondroitin Sulfaatnatrium van Runderkraakbeen met GMP
Als professionele fabrikant van chondroitin sulfaat, bevorderen wij onze kwaliteitsnorm van chondroitin sulfaat volgens USP43-normen, die de recentste kwaliteitsnorm van USP voor chondroitin is.
Onze bedrijfwaarborg dat al chondroitin sulfaat dat wij en verkocht zijn echte chondroitin, zonder adultrant hebben geproduceerd. U kunt onze steekproeven naar al onafhankelijk derde partijlaboratorium verzenden voor het testen.
Vergeleken met vorige versie van USP is de monografie, hieronder de veranderingen in de USP43-monografie voor chondroitin sulfaat:
1. Identificatie:
Voeg toe: Dissacharides Compostion:△ Di-4S is het overvloedigst, gevolgd door △ Di-6S, met △ Di-OS zijnd minste overvloedig van drie.
2. Verlies bij het Drogen:
Verandering van „Maximum 10%“ in „Maximum 12%“
3. Voeg toe: Beperk Nonespecific Dissacharides: Neen meer dan 10%.
Het belangrijkste doel van de bovengenoemde veranderingen is het economisch gemotiveerde vervalste chondroitin sulfaat te identificeren. Zowel Dissacharides-samenstelling impliceren het testen als nonespecific dissacharides een testmethode genoemd Enzymatische HPLC. Deze methode zal indentify gemakkelijk het vervalsmiddel in het chondroitin sulfaat.
Specificatie van chondroitin sulfaat die aan USP43-norm beantwoordt:
PUNTEN | SPECIFICATIES (TESTMETHODE) | RESULTAAT |
Verschijning | Wit aan gebroken wit poeder | Pas |
Identificatie | A: Bevestigd infrarood (USP197K) | Pas |
B: Natriumreactie (USP191) | Positief | |
C: De disacharidesamenstelling de verhouding van de piekreactie van△ Di-4S/△Di-6S is NIET LATER DAN 1,0 | Pas | |
D: Specifieke Omwenteling tussen – 20.0° aan – 30.0° | Pas | |
Analyse (ODB) | NLT90% (CPC) | 93.5% |
Verlies bij het drogen | Min than12% (USP731) | 8.7% |
Proteïne | NMT6.0% (USP39) | 5.3% |
Heavy metal | NMT20PPM (MethodIIUSP231) | Pas |
Niet-specifieke Disachariden |
<10> | Pas |
PH (1%H2O-oplossing) | 5.5-7.5 (USP791) | 6.1 |
Chloride | NMT0.5% (USP221) | Pas |
Sulfaten | NMT0.24% (USP221) | Pas |
Specifieke Omwenteling | - 20°~ -30° (USP781S) | -25.2° |
Residu op Ontsteking | 20%-30% (USP281) | 23.5% |
Duidelijkheid (5%H2O-oplossing) | <0> | 0,17 |
Elektroforetische zuiverheid | NMT2.0% (USP726) | Pas |
Totale Bacteriëntelling | <1000cfu> | Pas |
Gist & Vorm | <100cfu> | Pas |
Salmonella's | Verbied (USP2022) | Verbied |
E.Coli | Verbied (USP2022) | Verbied |
Goudhoudende stafylokok - | Verbied (USP2022) | Verbied |
Deeltjesgrootte | 100% door netwerk 80 | Pas |
Het voordeel van ons bedrijf:
1. Nsf-GMP Geverifieerde productiefaciliteit.
2. DMF-de documentatie voor chondroitin sulfaat is beschikbaar.
3. Ons bedrijf heeft zijn eigen laboratorium dat alle testende die punten kon uitvoeren in de USP-norm worden vermeld.
4. Al onze chondroitin wordt geproduceerd in GMP de schone workshop, dus, het bestraald niets is.
De toepassing van chondroitin sulfaat
1. Bevorder de regeneratie van nieuwe kraakbeenweefsels
2. Hulp om de integriteit van de gezamenlijke structuur te handhaven
3. Anti-inflammatory effect
4. Hulp om de verbindingen te smeren
5. Chondroitin het sulfaat kan helpen om gezamenlijk oedeem en uitstroming te remmen, en helpt om vernauwing van gezamenlijke zorg te verhinderen.
Dit is het HPLC materiaal om de Analyse te testen:
De meest trustable chondroitin sulfaatfabrikant u kon ooit in China, met 20 jaar ervarings in productie en kwaliteitscontrole vinden. Contacteer ons om uw succes in chondoritinzaken te beginnen!
Contacteer op elk ogenblik ons