Varkenskraakbeenchondroitin Sulfaatnatrium met 95%-Zuiverheidswit aan Geelachtig Poeder
Beschrijving:
EP-Rang wordt het Varkenschondroitin sulfaatnatrium 95% gehaald uit varkenskraakbeenderen met zuiverheid van 95% die aan de norm van EP 7,0 voldoet. Het varkenschondroitin sulfaatnatrium is poeder van wit aan geelachtige clolor, en is uiterst hygroscopische eens droog.
EP-Rang wordt het varkenschondroitin sulfaatnatrium gewoonlijk gebruikt voor osteoartritis. Het wordt vaak gebruikt in combinatie met andere ingrediënten, met inbegrip van mangaanascorbate, glucosaminesulfaat, glucosaminewaterstofchloride, of n-Acetyl glucosamine.
Specificaties:
PUNT | SPECIFICATIES | TESTMETHODE |
Karakters |
Wit aan bijna-wit, Hygroscopisch poeder |
VISUEEL |
Oplossing |
Vrij oplosbare stof in water, Praktisch onoplosbaar in aceton En in ethylalcohol |
EP7.0 |
Identificatie |
Infrarode absorptiespectrofotometrie Natriumreactie Verwante substanties |
EP2.2.24 EP2.3.1 EP7.0 |
Ph | 5.5-7.5 (EP2.2.3) | EP2.2.3 |
Specifieke Optische Omwenteling | - 20° - -30° | EP2.2.7 |
Intrinsieke Viscositeit | 0.01M3/KG – 0.15M3/KG | EP7.0 |
Proteïne | NMT3.0 % | EP2.5.33 |
Chloride | NMT0.5 % | EP2.4.4 |
Heavy metal | NMT20PPM | EP2.4.8 |
Verlies bij het Drogen | MIN THAN12 % | EP2.2.32 |
Analyse | 95%- 105% | EP7.0 |
Totale Haalbare Aërobe Telling | NMT 1000CFU/G | EP2.6.12 |
Gist en vormen | NMT 100CFU/G | EP2.6.12 |
Goudhoudende stafylokok - | VERBIED | EP2.6.13 |
Pseudomonas - aeruginosa | VERBIED | EP2.6.13 |
Escherichia coli | VERBIED | EP2.6.13 |
Salmonella's | VERBIED | EP2.6.13 |
Enterobacteria | VERBIED | EP2.6.13 |
Andere Pathogene Bacteriën | NEGATIVE/G | EP2.6.13 |
Deeltjesgrootte | 100% DOOR NETWERK 60 | BINNENSHUIS |
Toepassing van Chondroitin Sulfaatnatrium
Mensen die aan arthralgia, gewrichtspijn of het stijve Sulfaat van de verbindingenglucosamine lijden.
Mensen die aan artritis of spierontsteking lijden.
Mensen wensen te verhinderen arthropathies of caput femoris necrose die.
Mensen die aan scapulohumeral periarthritis, cervicale spondylosis, reumatoïde ziekte, rheumatalgia, hyperosteogeny en heupjicht lijden.
Na is het kwaliteitsbeheersysteem van ons bedrijf, volgens de tijd:
2008-- Een GMP workshop (schone klasse 300.000) werd gebouwd en werd genomen in gebruik. Het werd bevorderd aan schone klasse 100.000 in 2011
2010 Mei -- Ontving de Drug Productievergunning die door de Staat FDA wordt uitgegeven. Het werd vernieuwd op 22 Oktober, 2014 en geldig tot 21 Oktober, 2019
2010 Oktober --ISO9001 & Geverifieerde ISO 22000. Het werd vernieuwd op Oct.11, 2018 en geldig tot 11 Oktober, 2021.
2012 April --Ga de FDA-plaatsinspectie met nul inspectionalobservatie over.
2012August --Ontving het certificaat nsf-GMP en maakte van een lijst als GMP fabrikant van dieetsupplementen op NSF-website en vernieuwen het certificaat elk jaar.
2012 September- Registreer langs onze plant op de EU-de Commissie aangezien een dier - de producten vervaardigen, is het erkenningsnummer 3300DZ0091.
2012 December – DMF nr van Chondroitin Sulfaat die van USFDA wordt ontvangen: 26474.
2014 Maart- doctorandus in de exacte wetenschappen die voor Haaichondroitin en het Poeder van het Haaikraakbeen wordt geverifieerd. Het werd vernieuwd op 2 Maart, 2017 en geldig tot 1 Maart, 2020.
2016 Maart-Geverifieerde HALAL. Het werd vernieuwd op 30 Maart, 2016 en geldig tot 29 Maart, 2019.
Contacteer op elk ogenblik ons