USP41 rangchondroitin Sulfaatnatrium dat uit Zuivere Runderkraakbeenderen voor Artritis wordt gehaald
Ons Co. van bedrijfjiaxing Hengjie Biopharmaceutical, Ltd is een GMP fabrikant van chondroitin sulfaatnatrium van runderkraakbeen met zuiverheid van 90% door CPC-titratie.
Chondroitin het Sulfaatnatrium is een type van mucopolysaccharides die uit kraakbeenderen van gezondheidsdieren wordt gehaald voor menselijke consumptie. Dit men is extacted van runderkraakbeen. Het is zeer goed voor Gezamenlijk gezondheid en Osteoartritis.
Chondroitin sulfaat zou in Tabletten, Capsules, Sachets of zelfs room kunnen worden geproduceerd.
Wij kunnen ook andere gezamenlijke zorgingrediënten met inbegrip van glucosamine, het poeder van het haaikraakbeen, en collageen leveren. Wij kunnen alle gezamenlijke gezondheidsingrediënten voor u samen verschepen om uw tijd en geld te besparen.
Specificaties:
PUNTEN |
SPECIFICATIES |
TESTMETHODE |
Verschijning |
Wit aan gebroken wit poeder |
Het visuele controleren |
Identificatie |
Bevestigd infrarood |
(USP197K) |
|
Natriumreactie |
(USP191) |
Analyse (ODB) |
NLT90% |
(CPC-Titratie) |
Verlies bij het drogen |
Min than10% |
(USP731) |
Proteïne |
NMT6.0% |
(USP41) |
Heavy metal |
NMT20PPM |
(Methode I USP231) |
PH (1%H2O-oplossing) |
5.5-7.5 |
(USP791) |
Specifieke Omwenteling |
- 20°~ -30° |
(USP781S) |
Residu op Ontsteking |
20%-30% |
(droge basis) (USP281) |
Organisch Vluchtig Residu |
NMT0.5% |
(USP467) |
Duidelijkheid (5%H2O-oplossing) |
<0> |
USP41 |
Elektroforetische zuiverheid |
NMT2.0% |
(USP726) |
Totale Bacteriëntelling |
<1000cfu> |
(USP2021) |
Gist & Vorm |
<100cfu> |
(USP2021) |
Salmonella's |
Verbied |
(USP2022) |
E.Coli |
Verbied |
(USP2022) |
Goudhoudende stafylokok - |
Verbied |
(USP2022) |
Deeltjesgrootte |
100% door netwerk 80 |
Pas |
Toepassingen:
Algemeen het meest gebruikt van Runderchondroitin sulfaatnatrium moet gezamenlijke gezondheids dieetsupplementen in combinatie met Glucosamine en MSM (methyl-Sulfonyl-Methaan) in Tabletten veroorzaken. Het kon ook worden gebruikt om capsules en poeder in sachets samen met glucosamine en MSM te produceren.
Mensen die aan arthralgia, gewrichtspijn of het stijve Sulfaat van de verbindingenglucosamine lijden.
Mensen die aan artritis of spierontsteking lijden.
Mensen wensen te verhinderen arthropathies of caput femoris necrose die.
Mensen die aan scapulohumeral periarthritis, cervicale spondylosis, reumatoïde ziekte, rheumatalgia, hyperosteogeny en heupjicht lijden.
Kwaliteitsbeheersysteem
2008-- Een GMP workshop (schone klasse 300.000) werd gebouwd en werd genomen in gebruik. Het werd bevorderd aan schone klasse 100.000 in 2011
2010 Mei -- Ontving de Drug Productievergunning die door de Staat FDA wordt uitgegeven. Het werd vernieuwd op 22 Oktober, 2014 en geldig tot 1 Sep, 2024
2010 Oktober --ISO9001 & Geverifieerde ISO 22000. Het werd vernieuwd op Oct.11, 2018 en geldig tot Oct11, 2021.
2012 April --Ga de FDA-plaatsinspectie met nul inspectionalobservatie over
2012August --Ontving het certificaat nsf-GMP en maakte van een lijst als GMP fabrikant van dieetsupplementen op NSF-website en vernieuwen het certificaat elk jaar.
2012 September- Registreer langs onze plant op de EU-de Commissie aangezien een dier - de producten vervaardigen, is het erkenningsnummer 3300DZ0091.
2012 December – DMF nr van Chondroitin Sulfaat die van USFDA wordt ontvangen: 26474.
2014 Maart- doctorandus in de exacte wetenschappen die voor Haaichondroitin en het Poeder van het Haaikraakbeen wordt geverifieerd. Het werd vernieuwd op 2 Maart, 2017 en geldig tot 1 Maart, 2020.
2016 Maart-Geverifieerde HALAL. Het werd vernieuwd op 30 Maart, 2016 en geldig tot 29 Maart, 2021.
2018 Maart-Verkrijg Certificaat van Opname voor de Verwerkende Ondernemingen van het de Uitvoervoedsel en geldig tot Maart 2023
2019 Juni- Verkrijg API registratienummer Y20190000453
Hieronder zijn OEM van klanten de producten
Contacteer op elk ogenblik ons